艾美捷FAM-FLICA Caspase-1 (YVAD) Assay Kit FAM-FLICA Caspase-1 活性分析试剂盒检测方案:
1、凋亡诱导:
在开始实验之前,确定可重复的方法用于通过触发胱天蛋白酶活性获得阳性对照。此过程随每个细胞系而显著变化。例如,细胞凋亡可能是用2-4µg/mL喜树碱或1-2µM星形孢霉素诱导>4小时。
2、焦下垂诱导:
最佳的焦下垂/胱天蛋白酶-1诱导方案将有显著差异在细胞系之间。在开始实验之前,确定获得caspase-1阳性对照的可重复方法。例如在细胞培养基中使用5-10ng/mL肉豆蔻酸佛波酯(PMA)12-24小时(直到细胞粘附),然后暴露于100 ng/mL脂多糖(LPS)和5mM三磷酸腺苷(ATP)混合24小时。或者,在37°C下,在1-20µM的细胞培养基中使用尼格瑞金,可在细胞中诱导2-24小时。每个研究者应调整Nigericin的浓度和治疗期,以适应特定的细胞系和研究条件。
3、FLICA的制备:
FLICA以冻干粉形式提供小瓶内的虹彩光泽。避免光线照射,并在以下情况下使用手套处理。因为必须立即使用30X FLICA溶液,所以在染色前准备好。1.用50µL DMSO重新配制每小瓶FLICA,形成150X股票储备溶液应为无色至黄色或橙色。一旦复原,可将其储存在≤-20°C,保护6个月在此期间解冻不超过两次。2.在加入样品和对照品之前,立即稀释通过向每个小瓶中添加200µL PBS,形成30X FLICA 1:5解决方案在稀释到水溶液中30分钟内使用30X FLICA
缓冲区。
4、1X凋亡洗涤缓冲液的制备:
ICT的细胞凋亡洗涤缓冲液(目录#634和#635,AWB)是一种等渗溶液,用于在暴露于FLICA后洗涤细胞。它含有哺乳动物蛋白质,可稳定用FLICA染色的细胞和叠丨氮化钠细菌生长(1X凋亡洗涤缓冲液含有0.01%w/v钠叠丨氮化物)。可以使用含有FBS和其他添加剂的细胞培养基以洗涤细胞而不是细胞凋亡洗涤缓冲液。
10X细胞凋亡洗涤缓冲液在冷藏期间可能形成沉淀。如果发生这种情况,轻轻加热,直到所有晶体溶解。不要煮沸。
在diH2O中以1:10稀释10X凋亡洗涤缓冲液。例如,添加15mL 10X细胞凋亡洗涤缓冲液至135mL diH2O,总共150mL。
•1X凋亡洗涤缓冲液可储存在2-8°C,或冷冻并在6个月内使用。
图:Jurkat细胞用阴性对照DMSO(左)或凋亡诱导剂星孢霉素(右)处理4小时,然后用ICT染色绿色聚半胱天冬酶抑制剂探针FAM-VAD-FMK(试剂盒#92)1小时。细胞洗涤两次并在流式细胞仪上读取。阴性对照仅在3.3%的细胞群中表现出半胱天冬酶活性(P3,左侧直方图),而星孢霉素治疗诱导的caspase活性为94.8%(P3,右直方图)。这是28:1的比率。数据特蕾西·墨菲女士提供,ICT,10G5。
艾美捷Immunochemistry Caspase-1活性分析试剂盒组分:
The test size kit contains:
• 1 bottle of FAM-FLICA cystatin reagent
• 1 bottle of 10X apoptosis washing buffer (15 mL), # 635
• 1 bottle of fixative (6 mL), # 636
• 1 vial of iodopropyl, 250 µ g/mL (1 mL), # 638
• 1 vial Hoechst 33342200 µ g/mL (1 mL), # 639
The standard size kit contains:
• 4 bottles of FAM-FLICA cystatin reagent
• 1 bottle of 10X apoptosis washing buffer (60 mL), # 634
• 1 bottle of fixative (6 mL), # 636
• 1 vial of iodopropyl, 250 µ g/mL (1 mL), # 638
• 1 vial Hoechst 33342200 µ g/mL (1 mL), # 639.
将未开封的套件和每个未开封的组件储存在2-8°C,直到到期日期。一旦用DMSO重新配制,立即使用FLICA,或在≤-20°C的温度下储存6个月,避光,解冻时间不超过在这段时间内两次。
艾美捷Immunochemistry Caspase-1活性分析试剂盒实验准备:
用FLICA染色细胞可以在几个小时内完成。然而FLICA用于活细胞,需要定期维护和提前几天栽培。此外,一旦正确的数字已经培养了个细胞,必须为实验分配时间治疗或半胱天冬酶激活过程。创建细胞群,例如:
a、 暴露于实验处理的细胞
b、 接受安慰剂的阴性对照细胞群治疗
当FLICA检测到催化活性形式的胱天蛋白酶时酶,计划实验,以使FLICA在细胞中预期胱天蛋白酶被激活时被稀释和给药。30X FLICA的推荐体积为每300µL细胞10µL3-5 x 105细胞/mL,但数量可能因实验而异条件和用于分析的仪器。每位研究者应调整FLICA的量以适应特定细胞系研究条件。
将细胞培养至适合特定实验条件的最佳密度或凋亡诱导方案。细胞密度不应超过106细胞/
超过此浓度培养的细胞可开始自然生长进入凋亡。可能需要进行初步实验来确定何时以及使用多少FLICA作为产生的正信号是培养过程中caspase活性的直接测量时期.