| 引用信息 |
| 文 章：Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition. 期 刊：Nature Communications（影响因子：16.6） 发表时间：2024/3/29 作 者：Zhou M, Liu C, Li B, et al. 作者单位：四川大学华西药学院 使用产品：Human/Mouse/Rat HMGB1 ELISA kit 文章链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38553476/ |
治疗性拮抗剂与其受体的结合通常无法转化为对下游通路的充分控制。为了修复这个“错误”，该研究团队报告了一种缝合细胞表面“补丁”以促进受体聚集的策略，从而同步随后的机械转导。这些“补丁”由两条可交互的纳米线缝合而成。 纳米线1按顺序将相邻的受体串在一起，同时呈递诱饵受体。随后纳米线2以多价方式靶向这些诱饵受体，与纳米线1交织成卷曲螺旋超分子网络。这种逐步的驱动聚集了大量的受体，整合机械传导以破坏信号传输。当这种“补丁”应用于拮抗雌性小鼠转移性乳腺癌中表达的趋化因子受体CXCR4时，该策略能够拦截转移级联、逆转免疫抑制和光动力免疫治疗的增强。总而言之，研究团队的工作提供了一种通用工具，能够在空间上重新排列细胞表面受体，以改善治疗结果。
（图1：纳米线修补增强C-X-C基序趋化因子受体4 (CXCR4)聚集并抑制肿瘤转移）
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参考文献
Zhou M, Liu C, Li B, et al. Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 2763.
