实心球状CdSe/ZnS/硫量子点QD-AFP-Ab/CPV VLP标记抗体/蛋白的制备方法与电镜表征
今天小编分享量子点标记蛋白，一起看看吧：
量子点标记蛋白的制备过程：
将纯化后的 CPV-VP2蛋白溶液（测定OD280=2.0,蛋白浓度为2mg/ml）和修饰后的 QDs(MPA-QD)(使用前将量子点超声 15min）按体积比5:1 (500 ulCPV-VP2蛋白溶液内加入100 ul MPA-QD溶液）加入透析袋（透析袋孔径为10KDa）内，同时按当前溶液体积比 100:1加入 SUMO蛋白酶切酶（切除蛋白His标签）混匀后置入组装缓冲液( 40mM Tris-Hcl、150 mM NaCl、1mM CaCl2.PH=7.0）中4℃过夜酶切，未包被的量子点用透析的方法除去。通过CPV衣壳蛋白VP2自组装的特性将修饰后的QDs包装入VLP蛋白内。
量子点标记蛋白的电镜表征：
图 A所示为 CPV微粒电子显微镜，与自然 CPV微粒不同， VLP没有核子，因此电子显微镜下可见中空微粒。图 B表示CPVVLP-QDs复合体的电子显微镜， B中的颗粒与图 A的区别在于， B中的颗粒是由 QDs构成的，由于 QDs被包裹在它的外壳中，所以它的形状和自然的 bd颗粒相似。
由于量子限制效应，半导体的低维结构呈现出许多光和电的特性，因此受到了广的关注。
小编RL2023.1
