dbSNP是由NCBI提供的，在这个数据库，可以查看是否有人已经发现了你的变体。dbSNP不仅包含SNPs(单核苷酸多态性)，还有很多其他的变异，如短删除、插入和多核苷酸多态性。dbSNP中的数据有两种主要类型：由用户提交，可以通过“提交的SNP”(ss)标识符来识别；由多个提交的数据和来自其他来源的数据组合而成的数据，可以通过“reference SNP” (rs)标识符识别。

如上图所示，dbSNP提供了关于变异体的大量信息，将显示任何可用的rs。以BRCA2为例，dbSNP不仅给出了一些基本信息，例如命名法、有机体或分子类型，而且它还列出了PubMed中关于该变体的引用，并提供了指向所有引用文章的直接链接。在中间的列中，可以找到更多的分类信息，比如MAF/Minor Allele Count, MAF是一个等位基因在人群中发生的频率。在第三栏中，会发现人类基因组变异学会(HGVS)的名字，根据不同的术语来识别正在研究的基因。

基因组聚合数据库 (Genome Aggregation Database, gnomAD)是一个致力于从各种大规模测序项目中收集和协调外显子组和基因组测序数据，并为更广泛的科学界提供汇总数据的研究者联盟。

外显子组聚合联盟 (Exome Aggregation Consortium, ExAC)是gnomAD的前身（第一个发布版），包含了大量自有的人类外显子组数据。

gnomAD（v3.1.1）基于GRCh38，其中短变异（short variant）数据集涵盖了76,156个互不相关个体的基因组测序数据，是各种疾病特异性研究和群体遗传研究的一部分。

gnomAD（v2.1.1）基于GRCh37，其中短变异数据集涵盖了125,748个外显子和15,708个基因组，这些基因组来自作为各种疾病特异性研究和群体遗传研究的一部分的不相关的个体，总计141,456个。

gnomAD是目前最大的人群频率数据库。这些数据来源于各种疾病研究项目及大型人群测序项目。数据库包含基因的基本信息(基因名称、包含的变异位点个数、其他数据库的链接等)；覆盖度信息(外显子测序的数据和全基因组测序的数据) 。

ExAC数据库的全称是(the Exome Aggregation Consortium)，外显子组整合数据库，是gnomAD数据库的第一个版本，只包含了外显子测序的数据，该数据库旨在汇总和协调各种大规模测序项目的外显子组测序数据，并为科学界提供更广泛的摘要数据，该数据库已被整合到gnomAD数据库。

1000 Genome Project 的目标是发现在人群中频率大于1%的变异位点，对来自不同人群的大量样本进行测序，识别到了许多的变异位点，为人类遗传变异的研究提供了一个综合的资源。

HGMD 是人类遗传性疾病突变位点金标准数据库，通过遗传咨询专家阅读高质量的文献，收集和整理相关变异位点信息构建。该数据库提供变异位点对应的转录本、变异类型、致病性、相关表型、参考文献、人群频率、功能预测、结构域等信息。

HGMD专业版提供变异位点对应的HGVS编号、蛋白质的变化、等级分类、Hg19和Hg38基因组坐标、蛋白结构域、人群频率、软件预测结果等。

OMIM，即在线人类孟德尔遗传（Online Mendelian Inheritance in Man），是一个综合的、权威的研究人类表型和基因型关系的数据库，收录了所有已知的孟德尔疾病，和超过16000个基因的信息（涵盖一大半人类已知的基因）。

OMIM并不是创造了这些数据，而是对已发表的研究结果的非常系统的整理与整合，并每日更新、免费获取。OMIM中的一个常见的疾病的页面，其内容类似一篇综述，包含：表型与基因的关系、临床简介、疾病基本信息与描述、临床特征、诊断、临床管理、发病机制、分子遗传、群体遗传、动物模型、背景历史、研究进展和参考文献。

clinvar数据库是一个人类遗传变异及其与疾病关联信息的公共数据库，收录了包括单核苷酸变异（SNP）、插入缺失（Indel）等在内的各种遗传变异，目前已经成为了人类遗传变异及其与疾病关联信息的最权威和最全面的公共数据库，是人类基因组信息的重要组成部分之一。

该数据库的主要特点如下：

1、数据来源：clinvar数据库主要来源于各种文献报道，包括科研论文、临床诊断报告、重要数据库汇总等。

2、数据形式：clinvar数据库为非关系型数据库，使用XML格式进行存储，数据分为变异基因型、疾病与遗传变异之间的关联、变异性质、变异对宿主基因的影响程度、证据等多个维度进行描述。

3、数据质量：clinvar数据库对各种遗传变异的收录要求较高，要求进行规范的表述、严格的证据支持、清晰的证据链路等，从而保证数据的准确性、权威性。

InterVar同样是位点致病性评判数据库，可以实现对ACMG 28条判读标准中的18条进行自动化评分，其余10条由于需要后续证据输入或者参数调整(例如Sanger测序验证结果或家系验证等)。

ClinGen是美国国立卫生研究院(NIH)资助的数据库资源，用于精准医学，研究基因和变异的临床相关性。ClinGen提供了变异的剂量敏感性，有助于辨别突变的显隐性异常模式。更重要的是ClinGen结合临床、遗传模式、人群、功能证据及专家评审，根据ACMG/AMP指南对变异进行致病性分类，结果保存在ClinVar中。实验室和临床医生也可以使用ClinGen的”variant curation tools”来**评估尚未经过专家审查的变异致病性的证据。

OncoKB数据库介绍及爬虫爬取位点用药信息

COSMIC是世界上最大最全面的有关肿瘤的体细胞突变以及其影响的资源库。

COSMIC是一个在人类癌症中发现的体细胞获得性突变的在线数据库。体细胞突变是在非生殖细胞中发生的，不是由儿童遗传的。 COSMIC是癌症中体细胞突变目录(Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer)的首字母缩写，它从科学文献中的论文和桑格研究所癌症基因组计划的大规模实验筛选中提取数据。该数据库可供学术研究人员免费使用，并可向其他人商业许可。

COSMIC数据库旨在收集和显示有关癌症体细胞突变的信息。它于2004年推出，仅有四种基因HRAS，KRAS2，NRAS和BRAF的数据。已知这四种基因在癌症中是体细胞突变的。自创建以来，数据库迅速扩展。到2005年，COSMIC包含从115,327个肿瘤中筛选出的529个基因，描述了20,981个突变。到2009年8月，它包含了150万次实验的信息，包括近370,000个肿瘤中的13,423个基因，并描述了超过90,000个突变。2010年7月发布的COSMIC第48版，与国际癌症研究机构合作，整合了p53的突变数据。此外，它还为最新的人类参考基因组构建提供了更新的基因坐标。以后每 3 个月更新一次。

COSMIC数据库包含数千种与癌症发展有关的体细胞突变。该数据库从两个主要来源收集信息:

(1)从文献中收集已知癌症基因的突变。经历人工治疗的基因列表通过它们在癌症基因普查中的存在来确定。
(2)纳入数据库的数据来自癌症基因组计划进行的癌症样本的全基因组重测序研究。