近年来恶性肿瘤极大的治疗进展是靶向新药的开发与使用。表皮生长因子受体EGFR是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体，受表皮生长因子EGF和转化生长因子-α(TGF-α)的刺激。多种肿瘤细胞株过度表达EGFR，包括25%～80%的结直肠癌CRC细胞。

西妥昔单抗(cetuximab，又名IMC-C225，Erbitux)是目前临床上极为先进的抗EGFR人、鼠嵌合单克隆抗体，它选择性地与表皮生长因子受体(EGFR)结合，在临床前试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性。已被证实它对头颈部癌，非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效。西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者。

2004年2月初西妥昔单抗Cetuximab被FDA批准上市，与伊立替康联用治疗EGFR阳性，含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌。西妥昔单抗作为一种靶向性基因治疗药物，治疗EGFR阳性MCRC患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。除具有较好的耐受性外，西妥昔单抗联合化疗为MCRC患者提供了新的治疗选择。总之西妥昔单抗单药及联合化疗或联合放疗治疗表达EGFR的MCRC患者均表现出较好的临床疗效。

西妥昔单抗主要是一种抗肿瘤的靶向药物，是针对表皮生长因子受体的单克隆抗体。抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少肿瘤血管的新生和转移。艾美捷西妥昔单抗Cetuximab助力科研！

艾美捷西妥昔单抗Cetuximab：

中文名称：西妥昔单抗（抗EGFR）

英文名字：Cetuximab (anti-EGFR)

编号：MBS5759550

规格：1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg    

保存建议：在-20℃下储存3年粉末；-80℃，在溶剂中2年

纯度：98.00%

形式：固体粉

溶解性：<1mg/ml表示微溶或不溶

CAS编号：205923-56-4

EGFR:ic50 0.147nM（Kd，固定A431细胞）

可溶性：EGFR:ic50 0.201nM（Kd）

准备和储存：在-20℃下储存3年粉末 -80℃，在溶剂中2年

艾美捷西妥昔单抗Cetuximab相关研究：

高级糖基化终产物（AGE）MBS2003400的生物素连接抗体

纤维蛋白原α（FGa）多克隆抗体MBS2000399

S100钙结合蛋白A3（S100A3）MBS20003398的生物素连接抗体

胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）MBS20003397的多克隆抗体

Caspase 4多克隆抗体（CASP4）MBS20003396