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CPT-11-PLGA纳米粒制备研究:
将CPT-11负载于可生物降解的高分子聚合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)中,制备成具有缓释性和靶向性的载药纳米粒子,并将其吸附在红细胞表面以达到体内长循环特性。研究方法:利用复乳-溶剂挥发法制备负载伊立替康的PLGA纳米粒子。激光粒度分析仪测定粒径分布及紫外分光光度计测定CPT-11载药量、包封率,并对其体外释药进行评价;
将CPT-11纳米粒与红细胞在室温下反应30min,通过静电和疏水作用吸附到红细胞表面,流式细胞仪定量测定吸附纳米粒的红细胞数,MTT法检测其对SW480细胞的抑制率;巨噬细胞吞噬实验检测CPT-11纳米粒和CPT-11纳米粒-红细胞复合物被巨噬细胞的吞噬情况。研究结果:CPT-11纳米粒平均粒径299.7nm,载药量0.95%,包封率60.22%,120hCPT-11累积释药量达59.62%;随着CPT-11纳米粒与红细胞比值的增加,红细胞表面吸附的纳米粒也随之增加。
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瑞禧YWX.2022.11