本文将对医院检验系统LIS进行介绍，包括LIS系统的定义、功能结构以及样本管理的操作流程方面。
LIS系统定义
LIS系统（Laboratory Information System）是一种专门为临床检验实验室开发的信息管理系统，其主要功能包括实验室信息管理、样本管理、检验结果管理、质量控制管理、数据分析等。其主要作用是管理医院实验室的各项业务，包括样本采集、检验、结果录入和报告生成等。Lis系统可以帮助实验室提高工作效率，提高检验结果的准确性和可靠性，同时还可以提供数据支持，帮助医院管理者进行决策和规划。
应用特点
自动化与智能化：实现检验报告查询自动化、数据自动采集、多台检验设备数据处理单工作站化、标本化验结果审核自动化、检验医师与临床医生信息交流计算机化。
网络化管理：科室管理与科研工作网络化、室内质量控制网络化、检验数据与临床科研关系接口、与院内共享接口。
数据分析与管理：趋势分析、工作量分析统计、实验室收支状况了解、检验数据的临床意义分析接口。
设备状态记录：详细记录检验仪器工作状态、维护日志、检修日志等信息。
LIS系统的主要功能
LIS（Laboratory Information System）系统是医院实验室信息管理的重要组成部分，旨在提高实验室的工作效率、检测准确率和数据管理能力。以下是LIS系统的主要功能概述：
1、样本管理
样本采集：支持条形码或RFID标签的样本标识，确保样本从采集到分析的全程可追溯性。
样本处理与存储：记录样本的接收、处理、存储条件，如温度、湿度等，确保样本质量。
2、检验管理
检验申请与调度： 自动接收来自HIS系统的检验申请，智能调度检验任务，优化实验室工作流程。
检验结果录入与审核：支持自动或手动录入检验结果，内置审核流程，确保结果的准确性。
3、报告管理、
报告生成：自动生成标准化的检验报告，包括患者信息、检验项目、结果、参考范围等。
报告发送：通过电子方式将报告发送给临床医生或患者，支持多种格式和渠道。
4、质量控制
质控数据采集：自动记录质控数据，包括质控品的批号、检测日期、结果等，确保质控过程的透明度。
质控图表绘制：自动生成质控图表，如Levey-Jennings图，帮助实验室监控检测结果的稳定性。
5、数据分析与统计
数据挖掘：提供数据分析工具，如趋势分析、统计分析等，帮助实验室识别潜在的质量问题。
工作量统计：记录实验室的工作量，包括样本数量、检验项目、耗材使用等，用于成本控制和资源规划。
6、设备与试剂管理
设备管理：记录实验室设备的使用状态、维护记录、校准信息等，确保设备的正常运行。
试剂管理：跟踪试剂的库存、有效期、使用情况，支持自动补货和预警功能。
7、接口与集成
HIS系统集成：与医院信息系统（HIS）无缝连接，共享患者信息、检验申请、结果等数据。
其他系统集成：支持与其他实验室系统、PACS、EMR等系统的数据交换。
8、用户管理与权限控制
用户账户：为实验室工作人员创建账户，支持多角色管理。
权限控制：根据用户角色分配不同的操作权限，确保数据安全。
9、安全与合规性
数据加密：采用数据加密技术，保护患者信息和实验室数据的安全。
合规性检查：确保实验室操作符合行业标准和法规要求，如ISO 15189、CLIA等。
10、技术支持与维护
系统维护：定期进行系统维护和软件升级，以适应新的业务需求和技术发展。
用户培训：提供用户培训和支持，确保实验室工作人员能够熟练使用LIS系统。
LIS系统中的样本管理功能具体操作流程
LIS（Laboratory Information System）系统中的样本管理功能是确保实验室工作高效、准确进行的关键。以下是样本管理功能的具体操作流程：
1、样本接收与登记
条形码或RFID标签：每个样本在接收时即被赋予一个唯一的条形码或RFID标签，用于后续的自动识别和跟踪。
信息录入：通过扫描条形码或RFID标签，LIS系统自动读取并记录样本信息，包括患者ID、采集日期、检验项目等。
2、样本预处理
自动化分拣：根据样本类型和检验项目，自动化设备将样本分配至相应的处理区域。
预处理操作：如离心、分装、稀释等，由自动化设备完成，确保样本处理的标准化和一致性。
3、样本检测
自动识别与加载：检测设备通过读取样本上的条形码或RFID标签，自动识别样本信息，加载至检测位置。
结果录入：检测完成后，结果自动传输至LIS系统，无需人工输入，减少了错误。
4、样本存储与管理
智能存储：LIS系统根据样本类型和存储条件，自动分配存储位置，如冷藏、冷冻等。
状态监控：系统持续监控样本的存储状态，确保样本在适宜的条件下保存，避免变质。
5、样本检索与复检
快速定位：当需要特定样本进行复检或进一步分析时，LIS系统能够快速定位样本位置。
自动化取出：自动化设备负责准确取出样本，减少了人工操作，避免了样本混淆。
6、样本处置
结果审核：检测结果经由实验室技术人员审核确认后，样本可以进行处置，如销毁或长期存储。
记录更新：LIS系统更新样本状态，记录处置信息，保持样本管理的完整性和可追溯性。
7、数据记录与分析
详细记录：LIS系统详细记录样本的每一步处理过程，包括操作人员、时间、设备使用情况等。
数据分析：系统能够对样本数据进行统计分析，如样本周转时间、检验项目分布等，帮助实验室优化流程，提高效率。
8、异常处理
实时监控：LIS系统持续监控样本状态，一旦发现异常，如样本丢失、存储条件不达标等，立即报警。
及时响应：实验室工作人员根据系统提示，迅速采取措施，避免样本损坏或数据错误。
通过上述流程，LIS系统实现了样本管理的自动化和智能化，不仅提高了样本处理的效率和准确性，还确保了样本的安全性和数据的完整性，为实验室提供了强大的支持。
LIS系统成品源码
一套满足三甲以下医院的LIS系统成品源码，自主版权，多个医院应用案例，系统稳定运行中。LIS系统采用.Net C#语言开发，C/S架构。支持DB2，Oracle，MS SQLServer等主流数据库。支持二次开发后项目使用。
采用基于MQ的分布式、Remoting通讯机制开发的中间件技术，实现分布式的3层或多层架构(MQ和业务层可分离)。
