前 言:
流感病毒会引起季节性流感,甚至有可能引起大流行暴发。流感病毒是负链RNA病毒,其分类复杂,亚型众多,容易突变。目前公认的预防流感的最佳方法是接种疫苗。为了保证疫苗的有效性,世界卫生组织(WHO)每年会更新疫苗株组分。
2024-2025年北半球流感疫苗株:
为保持疫苗有效性,有必要定期更新流感疫苗病毒成分。WHO经过对全球流感病毒流行病学、病原学及疫苗血清学分析,于2024年2月23日公布了2024-2025年北半球流感疫苗组分推荐。
❖三价鸡胚培养疫苗
an A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus
an A/Thailand/8/2022 (H3N2) -like virus
a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus
❖三价细胞培养或重组蛋白疫苗
an A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like virus
an A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like virus
a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus
❖四价鸡胚及细胞培养或重组蛋白疫苗
在三价疫苗基础上增加如下组分
a B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus
2020年3月份以来未确证检测到自然存在的B/Yamagata系病毒。WHO认为没有必要将B/Yamagata系病毒作为流感疫苗的组分,应将其从流感疫苗组分中去除。在仍使用四价疫苗的地方,B/Yamagata系组分与之前的推荐一致。
*对照2023-2024年北半球流感疫苗组分,发现组分变化主要是H3N2病毒株的不同:
重组抗原是疫苗研究所需的关键材料:
在流感病毒相关疫苗、药物甚至诊断试剂中,关键的靶点抗原都发挥了重要作用,如下表,我们对 HA、NA、NP 蛋白信息进行了整理。
流感疫苗株重组抗原可在疫苗含量检测、疫苗生物效价检测以及毒理实验研究等疫苗开发的各个环节中应用。应用重组抗原进行 ELISA 检测,可以分析疫苗免疫后血清总抗体、中和抗体水平,以重组蛋白为对照品检测疫苗含量。
流感疫苗株相关抗原现货供应:
义翘神州持续关注流感疫苗的研究进展,已构建较完善流感病毒研究试剂库,已上线2024-2025年北半球流感疫苗株重组HA、NA、NP部分蛋白,现货供应,立即订购吧!
流感病毒简介:
流感病毒属于正粘病毒家族,是一种有包膜的、负链RNA病毒。根据抗原性不同,流感病毒分为甲型、乙型、丙型。甲型和乙型病毒表面有两个重要的糖蛋白抗原:血凝素(Hemagglutinin, HA)、神经氨酸酶(Neuraminidase, NA),分别具有使病毒进入细胞和病毒从细胞中释放的功能。甲型流感HA和NA容易发生突变,导致免疫原性改变,因此分为多种亚型,如引起季节性流感的H1N1、H3N2,高致病性禽流感H5N1、H7N9等。乙型流感HA和NA无亚型之分,目前主要包含Yamagata系或Victoria系。
据中国疾病预防控制中心2024年第7周数据显示,2023年4月3日至2024年2月18日(以实验日期统计),A (H1N1) pdm09 亚型流感病毒1875株(97.3%)为A / Victoria / 4897 / 2022的类似株,A (H3N2) 亚型流感病毒1009株(42.2%)为A / Darwin / 9 / 2021(鸡胚株)的类似株,911株(38.1%)为A / Darwin / 6 / 2021(细胞株)的类似株,B (Victoria)系761株(98.4%)为B / Austria / 1359417 / 2021的类似株。
点击下图,查看2015-2025流感疫苗株详细重组抗原:
【参考文献】:
[1]https://www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2024-2025-northern-hemisphere-influenza-season
[2] Andersen, et al. Pandemic Preparedness Against Influenza: DNA Vaccine for Rapid Relief.[J]. Frontiers in Immunology.2021.747032.
[3] Bangaru S , et al. A Site of Vulnerability on the Influenza Virus Hemagglutinin Head Domain Trimer Interface[J]. Cell, 2019.
[4] Kim M , et al. Inhibition of influenza virus internalization by (-)-epigallocatechin-3-gallate.[J]. Antiviral Research, 2013, 100(2):460-472.