据文献报道，在传统药物研发时代，天然产物是新药研发最重要的、也几乎是独有的源泉，当时超过 80% 的药物均是原始天然产物或者其类似物；随着有机化学、药物化学、计算机技术等的发展，即使到了人工合成小分子药物占主导地位的今天，以天然产物的母核结构为基础，进行改造或设计新型化合物仍是新药研发的重要手段之一。在目前已经批准上市的小分子药物中，天然产物或其衍生物来源的药物仍能占据半壁江山（图1）[1，2]。

图1. 天然产物/类似物占批准上市药物百分比

通过改造天然产物原始结构或对其母核进行化学修饰，以优化其理化性质（提高溶解度、稳定性等）及生物活性（提高选择性、降低毒性等），从而得到一系列成药性更好的天然产物衍生物，是目前已天然产物为基础进行新药研发的主要思路之一。例如，瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）即是以青霉菌天然提取物美伐他汀（Mevastatin）为灵感得到的新型降血脂药物（图2）[1]。

图2. 瑞舒伐他汀-青霉菌天然提取物类似物

MCE 天然产物化合物库（Natural Product Library）包含来自植物、动物和微生物的多种内源性物质，如糖类、糖苷类、苯丙素类、黄酮类等，可以为药物研发过程中先导物化合物的发现提供多种有生物活性的母核结构。最近，在天然产物化合物库的基础上，MCE 又推出天然产物化合物库 plus 版本（Natural Product Library Plus）和天然产物类似物化合物库（Natural Product Like Compound Library）。前者在原来天然产物化合物库的基础之上，又添加了部分溶解度不高及理化性质稳定性较低的天然产物；后者则包含多种生物活性已知且与天然产物的母核结构类似的化合物。

参考文献

[1] J Nat Prod. 2016 Mar 25;79(3):629-61. PMID: 26852623.

[2] Drug Discov Today. 2008 Oct;13(19-20):894-901. PMID:18691670.

[3] Nat Chem. 2016 Jun;8(6):531-41. PMID:27219696.

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