- 研究目的
近十几年来，随着科技的飞速发展，单分子磁体材料涉及的应用领域越来越宽广。众所周知，单分子磁体材料作为信息存储的基础对信息产业的发展具有一定的意义。此外，单分子磁体在超高密度储存、自旋电子器件、量子计算机等领域等诸多方面的应用也越来越受到人们的关注。目前为止，对于合成具有高能垒的新型单分子磁体材料一直在鼓舞着众多研究者。本项目利用具有多齿螯合配位点的席夫碱配体在溶剂热条件下与含不同阴离子的金属镝盐反应获得了三例具有单分子磁体的稀土配合物。本工作为单分子磁体材料在分子水平上的应用提供了一个鲜活的例子。
- 研究内容
利用含不同阴离子的金属镝盐对稀土配合物的磁学性质进行有效调控。
选择含多配位点的醛和有机胺在运维条件下形成席夫碱配体进而与含不同阴离子的金属盐反应构筑稀土配合物，对所得的配合物的结构与磁性进行研究和分析，从而研究通过调节金属盐的种类构筑配合物的规律，深入研究配合物的结构与性能间的构效关系，以期得到性能优良的分子磁体。
- 国、内外研究现状和发展动态
2015年，中科院唐金魁教授课题组报道了由配体(3-hydroxy)-N′-((8-hydroxyquinolin-2-yl)-methylene)picolinohydrazide(H3L)与含不同阴离子的稀土镝盐反应获得了四例Dy3三角形螺旋配合物(1-4) (图4)。配合物1-4的末端(Dy3)配位溶剂分子或阴离子分别为：H2O (1)、Cl− (2)、NO3− (3)和 ClO4− (4)。除了配合物4中的Dy2是采取八配位模式外，其他配合物中心金属 Dy(III)离子都是形成一个九配位的单帽四方反棱柱构型。由于配合物末端配位溶剂分子或阴离子的尺寸不同导致中心金属离子的配位环境不同，从而对配合物的磁弛豫行为造成了很大的影响。配合物1和2中，三个中心金属Dy((III))离子配位环境类似，因此表现出相似的单分子磁体行为，而配合物3和4则不同，仅仅表现出频率依赖行为，这归因于它们可能存在慢弛豫磁行为和快的量子隧穿效应。
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