1.药物设计概述

药品（medicine）= 药物（durg）+ 辅料，药物是研究对象

留意 medicine 和 drug 的区别

药物来源包括天然来源和人工来源，前者如吗啡，后者可分类为化学手段（合成）和生物手段（抗体、疫苗等）
创新药物研究的核心是先导化合物（简称 Lead）的发现和优化
药物设计是根据已有知识有目的地设计出作用于特定靶标的药物，与建筑设计，飞机设计一样是一种设计活动
药物设计的独特性有：
- 分子体系难以直接感知，遵循量子力学原理。为此以计算机为工具，依靠图形模拟，数值模拟，信息共享进行计算机辅助药物设计（CADD）
- 分子设计针对生命体这样的复杂体系，采用分子力学方法，以原子为最小粒子单位（因为药物与靶标直接一般是非键作用，少涉及电子层面），有较高的准确度
药物设计的思想源头包括：
- 费舍尔与“锁钥”模式：酶对底物的专一性来自其几何形状的互补性，这种“锁钥”模式是“分子对接”和“基于结构的药物设计”（SBDD）思想的起源
- 埃尔利希与“受体”概念：受体与魔弹（Magic Bullet）
- 科文·汉什与定量构效关系：结构决定性质的定量关系
- 艾尔文·昆茨与分子对接：首次提出分子对接，并发表第一个分子对接软件DOCK
药物设计的发展历程分为三个阶段：经验药物设计，合理药物设计，系统药物设计
后基因组时代，基因组学，蛋白质组学迅猛发展，建立大型化学数据空间和生物学靶标空间之间的映射，可以有效发现新型靶标和新型先导化合物