一、染色质免疫共沉淀（ChIP）
我们知道真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。真核生物DNA上基因表达是一系列与DNA互作的蛋白质介导的，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明核生物DNA上基因表达机制的基本途径。
染色质免疫共沉淀（chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的一种常用的实验方法。它的基本原理是首先固定在活细胞状态下蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。
和其他技术结合使用
ChIP-seq：和测序技术结合使用，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等相互作用的DNA区段信息。
ChIP-chip：和芯片技术结合使用，实现高通量的筛选，在DNA与蛋白质分离后，以所获得DNA片段为探针通过芯片去筛选靶基因。
二、染色质免疫共沉淀测序（ChIP-seq）
染色质免疫共沉淀测序（ChIP-seq）:将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。
ChIP-seq的原理基于染色质免疫共沉淀技术，首先利用特异抗体富集目的蛋白结合的DNA片段，然后通过高通量测序技术检测这些DNA片段，最后通过生物信息分析，将测序获得的高通量序列标签比对到基因组上，从而获得全基因组范围内目的蛋白结合DNA的位置和强度信息
技术流程：
- 交联：使用甲醛等化学试剂将细胞内的蛋白质和DNA交联在一起，以固定蛋白质-DNA复合物。
- 染色质制备：细胞裂解后，通过超声波打断染色质，生成小片段。
- 免疫沉淀：使用特异性抗体捕获目标蛋白及其结合的DNA片段。
- 去交联和DNA纯化：通过加热或化学方法逆转交联，释放DNA片段，并进行纯化。
- DNA测序：纯化的DNA片段用于构建测序文库，接着使用高通量测序技术进行测序。
数据分析：
- 测序数据质控：确保数据质量。
- 与参考序列比对：将测序数据与参考基因组进行比对。
- 峰值调用：统计样品Peak信息。
- 富集峰注释：对Peak进行注释，确定与基因的关系。
-
motif分析等
三、参考文章
文章ChIP-seq详解 (qq.com)介绍了
ChIP-Seq 的研究分类
转录因子介绍
组蛋白介绍
ChIP-seq的原理图解介绍
ChIP-seq测序结果分析步骤
文章表观遗传分析3（ChIP-seq） (qq.com)介绍了数据分析的具体流程
