【脑靶向肽 SHp 简介】
SHp多肽是一种抗肿瘤多肽，它可以通过激活P53基因，调节细胞凋亡相关基因的蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡。在最新的研究中，SHp多肽被发现可以促进T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，显示出其在癌症治疗中的潜力。此外，SHp多肽还与其他机制如诱导肿瘤细胞坏死、抑制肿瘤血管形成和激活抗肿瘤免疫应答等相关，这些机制共同构成了多肽药物的多样性和特异性，使其成为高效、靶向、特异的抗肿瘤药物候选者。
【中文名称】脑靶向肽 SHp
【英文名称】SHp peptide
【分子式】C41H74N14O14S2
【分子量】1051.25
【单字母】NH2- CLEVSRKNC -COOH
【三字母】NH2- Cys - Leu - Glu - Val - Ser - Arg - Lys - Asn - Cys -COOH
【结构式】
【理化性质】
| Number of residues: | 9 | ||
| Molecular weight: | 1051.25 g/mol | ||
| Extinction coefficient: | 0 M-1cm-1 | ||
| Iso-electric point: | pH 8.13 | ||
| Net charge at pH 7: | 0.9 | ||
| Estimated solubility: | Good water solubility. |
【SHp多肽的作用机制】
SHp多肽在癌症治疗中的作用机制主要包括以下几点：
诱导肿瘤细胞凋亡：SHp多肽能够激活P53基因，调节Bcl2等细胞凋亡相关基因的蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
激活抗肿瘤免疫应答：多肽药物可以通过结合免疫检查点分子，如PD-1、PD-L1、CTLA-4等，阻断这些分子的相互作用，激活机体的抗肿瘤免疫反应，增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
抑制肿瘤血管形成：多肽药物还可以通过抑制肿瘤新生血管的形成，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
靶向性：由于多肽药物易于改造，可以通过修饰或融合增加其肿瘤靶向性，提高治疗的特异性和效率。
这些机制共同作用，使SHp多肽在癌症治疗中展现出潜在的治疗效果。通过诱导肿瘤细胞死亡、激活免疫系统以及抑制肿瘤血管生成，SHp多肽能够多角度抑制肿瘤的发展，为癌症治疗提供新的策略。
【相关系列产品】
SHp (CLEVSRKNC)
DSPE-PEG2000-CLEVSRKNC
lyP-1,CGNKRTRGC
SP94,SFSIIHTPILPL
CC-9,CKGGRAKDC
PPB,CSRNLIDC
T7,HAIPRH
TAT,YGRKKRRQRRR
