1.拟南芥基因组数据的下载
phytozome 是一个收录植物基因组数据的网站，数据整理比较规范，已 经提供了去除可变剪切的 cds 和 protein 序列文件。只有 gff3 文件需要 过滤处理
2. 对拟南芥的注释文件gff3文件进行ID处理，最终得到以下4个文件
基因组文件：Ath.genome.fasta
基因注释文件：Ath_final.gff3 cds
序列文件：Ath.cds.fasta
蛋白序列文件：Ath.pep.fasta
3.从拟南芥数据库 geneFamily 中下载我们关注的基因家族信息
手动将列表信息复制粘贴至notepad++软件中并保存
然后查阅拟南芥的基因组Ath_genome.fasta文件发现其gene_id全是大写字母，而上述的存在大小写，需将其全部转换成大写ID
awk 命令
然后说说 awk 命令（文本三剑客之一），你可以使用它的 toupper 和 tolower 选项来进行相同的操作。同样是上例，脚本中的命令可以使用以下方式代替执行：
$ cat SPL_Ath.list | awk '{print toupper($0)}' >> SPL_Ath.idlist
$cat SPL_Ath.idlist
AT2G47070
AT1G27370
AT1G27360
AT3G60030
AT5G50570
AT1G20980
AT3G57920
AT1G76580
AT5G43270
AT2G33810
AT1G53160
AT3G15270
AT1G69170
AT5G18830
AT1G02065
AT2G42200
上边是将字符转换为大写字符，下边则是相反操作，转换为小写字符：
$ cat SPL_Ath.list | awk '{print tolower($0)}' >> test2.list4. 基于SPL_Ath.idlist的ID信息去蛋白质序列文件提取对应的氨基酸序列
##首先安装seqtk软件
conda install -y seqtk
##再利用subseq选项根据id列表提取对应的序列
seqtk subseq Ath.pep.fasta SPL_Ath.idlist > SPL_Ath.pep.fasta
出现错误，没有提取序列成功；查阅一看发现是目标序列的ID"AT2G47070"和拟南芥蛋白质序列的ID"ATCG00500.1”（从Phytozome网站下载的）名称不一致
查阅发现从Emsembl网站下载的才是和自己的ID命名格式相同
##利用subseq选项根据id列表提取对应的序列
seqtk subseq Arabidopsis_thaliana.TAIR10.pep.all.fa SPL_Ath.idlist > SPL_Ath.pep.fasta##利用sed命令配合正则表达式
cat test1.fasta | sed 's/.*gene:\(.*\) transcript:.*/>\1/p' |less -S
##保存结果
cat test1.fasta | sed 's/.*gene:\(.*\) transcript:.*/>\1/p' > pep.fasataID替换成基因的id
seqtk subseq Arabidopsis_thaliana.TAIR10.pep.all.fa SPL_Ath.idlist > SPL_Ath.pep.fasta利用seqtk命令进行序列的提取
参考来源：
在Linux命令行内直接进行大小写转换 | 良许Linux教程网 (lxlinux.net)
